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米国FDAが、韓国の検査数自慢を全否定するような発言をしました。韓国のコロナ検診キットは、例え非常用としてでも、あまり使えるものではない、というのです。
以下、韓国日報の記事から部分引用します。
＜「陰性」判定を受けた人が実は感染者だったと覆される事例が相次ぐ中、我が国（※韓国）が使用している新型コロナウイルス感染症（コロナ19）診断キットについて、米国保健当局が米国内での使用承認を迅速に出さないでおり、疑問が提起されている。
（ここから「続きを読む」の後になります）
15日の米国NBCニュースによると、米下院の管理改革委員会がコロナ19事態と関連し、11日の公聴会でマーク・グリーン（テネシー州及び共和）議員は、「米国食品医薬品局（FDA）は、書面回答で、韓国の（コロナ19）診断キットは、適切（adequate）ではなく、FDAは、非常用としても、このキットが米国で使用されることに同意しないと明らかにした」と述べた。
グリーン議員が紹介したFDAの書面回答は、この聴聞会でキャロライン・メルロイン（民主）委員長などが韓国のコロナ19の早い検査速度などを評価したことに対する、米国政府の公式の立場だと解釈される。実際、グリーン議員は、「確かな記録を残すために、FDAの立場は『韓国の診断キット』に対するものであることを、明確にしておく」とも発言した。
グリーン議員は同日の聴聞会で、韓国の診断キットに比べ、米国が開発したキットの精度がより高いとの立場を提示した。彼は、「韓国の診断キットは、単一の免疫グロブリン抗体」（immunoglobulin）だけを検査するが、米国は複数の抗体を検査する」と主張した・・＞
https://news.v.daum.net/v/20200315113441193
これについて韓国側からは、「米国はWHOの基準を採択していないから」「FDAは保守的だから」などの意見が出ているようです。ちなみに、昨日、米民主党議員が韓国を褒めた！という記事が結構ありました（笑
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